2-甲基-2-丙基(1E,3E)-1,3-戊二烯-1-基氨基甲酸酯 | 131784-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(1E,3E)-1,3-戊二烯-1-基氨基甲酸酯
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonylamino)-1,3-pentadiene
• 英文别名: tert-Butyl penta-1,3-dien-1-ylcarbamate；tert-butyl N-penta-1,3-dienylcarbamate
• CAS: 131784-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: XUKALTRSOXMVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  246.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-甲基-2-丙基(1E,3E)-1,3-戊二烯-1-基氨基甲酸酯 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到di-tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methyl-3,6-dihydropyridazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯-1-氨基甲酸酯与偶氮二羧酸酯的无催化剂环加成反应：快速点击反应。

  摘要：

  在许多科学研究领域和应用中，新型点击反应一直引起人们的持续关注。在本文中，我们报道了二烯氨基甲酸酯和偶氮二羧酸酯之间表现出显着的官能团耐受性的新型实用，无催化剂的偶氮-狄尔斯-阿尔德反应。起始原料的可用性，温和的反应条件，化学选择性和可扩展性使这种环加成反应成为“点击”化学反应中其他反应的可行补充。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.008

文献信息

• Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Ketals: A Site-Divergent Approach
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201410957

  日期：2015.4.7

  The catalytic asymmetric Diels–Alder reaction of quinone imine ketals with diene carbamates catalyzed by axially chiral dicarboxylic acids is reported herein. A variety of primary and secondary alkyl‐substituted quinone derivatives which have not been applied in previous asymmetric quinone Diels–Alder reactions could be employed using this method. More importantly, we succeeded in developing a strategy

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。
• Aerobic Tetrazine‐Catalyzed Oxidative Nitroso‐Diels‐Alder Reaction of N‐Arylhydroxylamines with Dienecarbamates: Access to Functionalized 1,6‐Dihydro‐1,2‐oxazines
  作者：Tuan Le、Thibaut Courant、Jérémy Merad、Clémence Allain、Pierre Audebert、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/cctc.201901373

  日期：2019.11.7

  A new organocatalytic and environmentally friendly aerobic oxidative‐catalyzed nitroso‐Diels‐Alder (NDA) reaction of N‐arylhydroxylamines with dienecarbamates has been developed. 3,6‐Bis(2,2,2‐trifluoroethoxy)‐s‐tetrazine was found to be an effective catalyst to selectively oxidize various N‐arylhydroxylamines in the presence of molecular oxygen, but in the absence of photostimulation, as a terminal

  已开发出一种新的有机催化和环保的N-芳基羟胺与二烯氨基甲酸酯的好氧氧化催化亚硝基-Diels-Alder（NDA）反应。3,6-双（2,2,2-三氟乙氧基） -小号-tetrazine被发现是一种有效的催化剂选择性氧化各种Ñ -arylhydroxylamines在分子氧的存在下，但在没有光刺激的，作为终端氧化剂。此外，可以从市售的3,6-二氯四嗪中就地产生活性催化物质。
• 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05464796A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被部分氢化的异吲哚啉环取代，以及制备这些化合物的方法和含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  本发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹啉羧酸、它们的制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。