1-benzyl-5-(5-methyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-5-trifluoromethyl-3,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione | 1219543-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(5-methyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-5-trifluoromethyl-3,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-benzyl-2-hydroxy-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4,6-dione；1-benzyl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1219543-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₆O₃S
• 分子量: 438.39
• InChiKey: CWXASFDLWVPAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-5-(5-methyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-5-trifluoromethyl-3,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluoro-containing heterocycles 5. Fluoro-containing heterocyclic derivatives of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  提出了一种用含氟五元杂环修饰具有生物活性的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的方法。该方法涉及亚胺（由 2-氨基-1,3,4-噻二唑和三氟丙酮酸甲酯原位生成）与 1,3-亲核物（如 6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶、N-取代的 3-氨基环烯酮、N-取代的脲类、N-取代的苯甲脒和 3-氨基巴豆腈）的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0110-2

文献信息

• Modification of biologically active amides and amines with fluoro-containing heterocycles 5. Fluoro-containing heterocyclic derivatives of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/s11172-011-0110-2

  日期：2011.4

  An approach to modification of biologically active 2-amino-1,3,4-thiadiazoles with fluoro-containing five-membered heterocycles was proposed. The approach involves reactions of imines (generated in situ from 2-amino-1,3,4-thiadiazoles and methyl trifluoropyruvate) with 1,3-binucleophiles such as 6-aminouracils, 6-aminothiouracils, N-substituted 3-aminocyclohexenones, N-substituted ureas, N-substituted benzamidines, and 3-aminocrotononitrile.

  提出了一种用含氟五元杂环修饰具有生物活性的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的方法。该方法涉及亚胺（由 2-氨基-1,3,4-噻二唑和三氟丙酮酸甲酯原位生成）与 1,3-亲核物（如 6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶、N-取代的 3-氨基环烯酮、N-取代的脲类、N-取代的苯甲脒和 3-氨基巴豆腈）的反应。