3-methylidene-4-methoxy-2,2,3,5,6-pentamethyl-(2H)-benzofuran | 175792-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-methylidene-4-methoxy-2,2,3,5,6-pentamethyl-(2H)-benzofuran
• 英文别名: 5-methoxy-3-methylene-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran；5-methoxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-3-methylidene-1-benzofuran
• CAS: 175792-01-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ZMCIUUXKHUAWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylidene-4-methoxy-2,2,3,5,6-pentamethyl-(2H)-benzofuran 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxymethyl-5-methoxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,3-二氢苯并呋喃醇衍生物的新工艺，以及由此产生的新中间体。

  公开号：

  US05698696A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 5-methoxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one 、 水 在 甲基三苯基溴化膦 氮 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 5.47 g 5-methoxy-3-methylene-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran (99%) as a yellow oil的产率得到3-methylidene-4-methoxy-2,2,3,5,6-pentamethyl-(2H)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,3-二氢苯并呋喃醇衍生物的新工艺以及由此产生的新中间体。

  公开号：

  US05698696A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DU 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996028437A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) This invention relates to a novel process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives and to the novel intermediates produced thereby.(FR) L'invention porte sur un nouveau procédé de préparation de dérivés du 2,3-dihydro-benzofuranol et sur de nouveaux intermédiaires produits à cet effet.

  这项发明涉及一种制备2,3-二氢苯并呋喃醇衍生物的新工艺，以及由此产生的新中间体。
• A dramatic reversal of facial selectivity in the sharpless asymmetric dihydroxylation of a sterically hindered 3-methylidene-benzofuran
  作者：Damian J. Krysan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00057-3

  日期：1996.2

  A dramatic reversal of π-facial selectivity in the osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation (AD) of an exocyclic olefin is reported; wherein, switching from a phthalazine-linked ligand to a pyrimidine-linked ligand led to the opposite enantiomer using the same pseudoenatiomer of the cinchona alkaloid.

  据报道，在cyclic催化的环外烯烃的不对称二羟基化反应（AD）中，π界面选择性发生了巨大的逆转。其中，使用与金鸡纳生物碱相同的假对映体，从邻苯二嗪连接的配体转换为嘧啶连接的配体导致相反的对映体。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL DERIVATIVES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0813530A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• US5698696A
  申请人：——

  公开号：US5698696A

  公开（公告）日：1997-12-16