N,N'-di-(2-ethylhexan-1-amine)-2-(diethyleneglycolamino)-6-(2-ethylhexan-1-amine)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxy dianhydride | 1416251-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-(2-ethylhexan-1-amine)-2-(diethyleneglycolamino)-6-(2-ethylhexan-1-amine)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxy dianhydride
• CAS: 1416251-76-7
• 化学式: C₄₂H₆₄N₄O₆
• 分子量: 720.993
• InChiKey: SLWDUWHOOIRBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(2-ethylhexan-1-amine)-2-(diethyleneglycolamino)-6-(2-ethylhexan-1-amine)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxy dianhydride 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光捕光萘二酰亚胺（NDI）-C 60双分子，作为基于三重态-三重态an灭的上转换的无重原子有机三重态光敏剂

  摘要：

  制备了两个显示可见光吸收强的萘二酰亚胺（NDI）-C 60双色化合物，作为不含重原子的有机三重态光敏剂。烷基氨基取代的NDI被用作光收集天线，而C 60单元被用作自旋转换器，用于从单重激发态到三重激发态的系统间穿越（ISC）。在可见光光激发下，二重体的三重态激发态被填充（寿命高达90.1μs）。纳秒级时间分辨的瞬态差异吸收光谱表明，二重体的三重态激发态位于NDI或C 60单元上。作为概念的证明，将二元组用作不含重原子的有机三重态光敏剂，可用于三重态-三重态an灭的上转换。C 60有机发色团可以用作无重原子的有机三重态光敏剂的一般分子结构基序，通过使用不同的光收集天线可以很容易地改变其光物理性质，并且这些二元组的ISC特性为可预测的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.09.008
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 乙二醇甲醚 、 oleum 、 溶剂黄146 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 反应 7.0h， 生成 N,N'-di-(2-ethylhexan-1-amine)-2-(diethyleneglycolamino)-6-(2-ethylhexan-1-amine)naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxy dianhydride
  参考文献：
  名称：

  可见光捕光萘二酰亚胺（NDI）-C 60双分子，作为基于三重态-三重态an灭的上转换的无重原子有机三重态光敏剂

  摘要：

  制备了两个显示可见光吸收强的萘二酰亚胺（NDI）-C 60双色化合物，作为不含重原子的有机三重态光敏剂。烷基氨基取代的NDI被用作光收集天线，而C 60单元被用作自旋转换器，用于从单重激发态到三重激发态的系统间穿越（ISC）。在可见光光激发下，二重体的三重态激发态被填充（寿命高达90.1μs）。纳秒级时间分辨的瞬态差异吸收光谱表明，二重体的三重态激发态位于NDI或C 60单元上。作为概念的证明，将二元组用作不含重原子的有机三重态光敏剂，可用于三重态-三重态an灭的上转换。C 60有机发色团可以用作无重原子的有机三重态光敏剂的一般分子结构基序，通过使用不同的光收集天线可以很容易地改变其光物理性质，并且这些二元组的ISC特性为可预测的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.09.008

文献信息

• Efficient Radical‐Enhanced Intersystem Crossing in an NDI‐TEMPO Dyad: Photophysics, Electron Spin Polarization, and Application in Photodynamic Therapy
  作者：Zhijia Wang、Yuting Gao、Mushraf Hussain、Sushma Kundu、Vinayak Rane、Mustafa Hayvali、Elif Akhüseyin Yildiz、Jianzhang Zhao、Halime Gul Yaglioglu、Ranjan Das、Liang Luo、Jianfeng Li

  DOI：10.1002/chem.201804212

  日期：2018.12.12

  a three‐spin triplet photosensitizer for triplet–triplet annihilation upconversion (quantum yield ΦUC=2.6 %). Remarkably, when encapsulated into liposomes, the red‐light‐absorbing dyad–liposomes show good biocompatibility and excellent photodynamic therapy efficiency (phototoxicity EC50=3.22 μm), and therefore is a promising candidate for future less toxic and multifunctional photodynamic therapeutic

  为了研究自由基增强的系统间交叉（EISC），高自旋态的形成以及电子自旋极化（ ESP）动态。与所比较的先前报道的自由基发色团对，本发明的系统显示出非常高的三重态量子产率（Φ Ť = 74％），长寿命的三线态（τ Ť = 8.7微秒），快EISC（1 / ķ EISC = 338 ps），并且在红色光谱区域吸收。时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱表明，在室温下在流体溶液中进行光激发后，D 0由于自由基基团对NDI​​的激发单重态的淬灭（电子交换J > 0），因此TEMPO基团的C原子态产生了强烈的发射（E）极化。然后，发射极化在约3μs内转变为吸收（A）极化，然后松弛到热平衡，同时淬灭NDI的三重态。还观察到四重态的形成和衰减。二分体用作三线态-三线态湮灭上转换的三自旋三重态光敏剂（量子产率Φ UC = 2.6％）。值得注意的是，当红色脂质体包裹在脂质体中时，它具有良好的生物相容性和出色的光动力治疗效率（光毒性EC50