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(+/-)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane | 88162-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane
英文别名
8,16,26,34-Tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-hentetracontaneoctone;8,16,26,34-tetrahydroxyhentetracontane-6,10,14,18,24,28,32,36-octone
(+/-)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane化学式
CAS
88162-08-7
化学式
C41H68O12
mdl
——
分子量
752.984
InChiKey
OPCISGINCLEIJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    218
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane-6,10,14,28,32,36-hexa(ethylenedithio)acetal 在 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以11.1%的产率得到(+/-)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (.+-.)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane as a potent synthetic analog of race T toxin produced by Helminthosporium maydis.
    摘要:
    A stereoisomeric mixture of (±)-8, 16, 26, 34-tetrahydroxy-6, 10, 14, 18, 24, 28, 32, 36-octaoxohentetracontane (C41) was synthesized together with (±)-8, 16-dihydroxy-6, 10, 14, 18-tetraoxotricosane (C23), utilizing bis addition of pentyl-1, 5-dimagnesiumbromide to two moles of a C18-aldehyde.
    DOI:
    10.1271/bbb1961.48.2321
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文献信息

  • Synthesis of (.+-.)-8,16,26,34-tetrahydroxy-6,10,14,18,24,28,32,36-octaoxohentetracontane as a potent synthetic analog of race T toxin produced by Helminthosporium maydis.
    作者:Yoshikatsu SUZUKI、S. J. DANKO、Yoshiki KONO、Setsuo TAKEUCHI、J. M. DALY、H. W. KNOCHE
    DOI:10.1271/bbb1961.48.2321
    日期:——
    A stereoisomeric mixture of (±)-8, 16, 26, 34-tetrahydroxy-6, 10, 14, 18, 24, 28, 32, 36-octaoxohentetracontane (C41) was synthesized together with (±)-8, 16-dihydroxy-6, 10, 14, 18-tetraoxotricosane (C23), utilizing bis addition of pentyl-1, 5-dimagnesiumbromide to two moles of a C18-aldehyde.
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