methyl (R)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)-2-(phenylselanyl)butanoate | 1240422-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)-2-(phenylselanyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[2-[(1R)-1-(N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2,5-difluoroanilino)ethyl]-5-fluorophenyl]-2-phenylselanylbutanoate
• CAS: 1240422-95-0
• 化学式: C₃₁H₂₇ClF₃NO₄SSe
• 分子量: 681.034
• InChiKey: YQTBPSOISYLKFD-UEWHNOOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)-2-(phenylselanyl)butanoate 在 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以8%的产率得到methyl (R,E)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A route to the γ-secretase inhibitor [2,3,4-3H]BMS299897 via an α-phenylselenide derivative

  摘要：

  我们开发了一种制备 [2,3,4-3H]BMS299897 的方法。BMS299897 的甲酯通过苯基硒化物氧化成其双键衍生物。利用威尔金森催化剂将生成的双键用氚还原。氚化的 BMS299897 在碱水解后被分离出来，比活度为 1.6 TBq/mmol。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1719
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 methyl (R)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)butanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到methyl (R)-4-(2-(1-(4-chloro-N-(2,5-difluorophenyl)phenylsulfonamido)ethyl)-5-fluorophenyl)-2-(phenylselanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  A route to the γ-secretase inhibitor [2,3,4-3H]BMS299897 via an α-phenylselenide derivative

  摘要：

  我们开发了一种制备 [2,3,4-3H]BMS299897 的方法。BMS299897 的甲酯通过苯基硒化物氧化成其双键衍生物。利用威尔金森催化剂将生成的双键用氚还原。氚化的 BMS299897 在碱水解后被分离出来，比活度为 1.6 TBq/mmol。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1719