tert-butyl N-[(9S,12R,15S,28S,31R,34S)-19,38-dimethoxy-12,31-dimethyl-15,34-bis(methylcarbamoyl)-28-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,29,32-tetraoxo-3,4,5,11,14,22,23,24,30,33-decazapentacyclo[33.3.1.12,5.116,20.121,24]dotetraconta-1(38),2(42),3,16(41),17,19,21(40),22,35(39),36-decaen-9-yl]carbamate | 1310039-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(9S,12R,15S,28S,31R,34S)-19,38-dimethoxy-12,31-dimethyl-15,34-bis(methylcarbamoyl)-28-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,29,32-tetraoxo-3,4,5,11,14,22,23,24,30,33-decazapentacyclo[33.3.1.12,5.116,20.121,24]dotetraconta-1(38),2(42),3,16(41),17,19,21(40),22,35(39),36-decaen-9-yl]carbamate
• CAS: 1310039-73-6
• 化学式: C₅₀H₇₀N₁₄O₁₂
• 分子量: 1059.19
• InChiKey: DXKSVLAUCPPXQW-QTELGYRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  331.14
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 tert-butyl N-[(9S,12R,15S,28S,31R,34S)-19,38-dimethoxy-12,31-dimethyl-15,34-bis(methylcarbamoyl)-28-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13,29,32-tetraoxo-3,4,5,11,14,22,23,24,30,33-decazapentacyclo[33.3.1.12,5.116,20.121,24]dotetraconta-1(38),2(42),3,16(41),17,19,21(40),22,35(39),36-decaen-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）和Ru（II）介导的三肽向“万古霉素”模拟物的“点击”环化

  摘要：

  使用Cu（I）或Ru（II）辅助的“点击”环化，可方便地获得包含与万古霉素DE环极为相似的包含1,4-和1,5-二取代的含三唑的环状三肽的结构模拟物。

  DOI：

  10.1021/ol201184b