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| 1207620-88-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1207620-88-9
化学式
C
22
H
30
N
2
O
2
mdl
——
分子量
354.492
InChiKey
AVZMXLASMPDZMH-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
61.36
氢给体数:
3.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
参考文献:
名称:
手性羟基烷基盐和羟基芳基唑啉盐作为新型螯合二氨基卡宾配体前体的设计,用于不对称铜催化共轭加成
摘要:
报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性,当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应,这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejic.200801243
作为产物:
描述:
N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-[[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]amino]acetamide
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
参考文献:
名称:
手性羟基烷基盐和羟基芳基唑啉盐作为新型螯合二氨基卡宾配体前体的设计,用于不对称铜催化共轭加成
摘要:
报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性,当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应,这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejic.200801243
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