closo-Me3SiC2Co2(CO)6C2B5H4Et2 | 885333-63-1

• 英文名称: closo-Me3SiC2Co2(CO)6C2B5H4Et2
• CAS: 885333-63-1
• 化学式: C₁₇H₂₃B₅Co₂O₆Si
• 分子量: 523.493
• InChiKey: IZTFJODHTPIVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 closo-1-trimethylsilylethynyl-2,3-diethyl-2,3-dicarbaheptaborane(7) 以 正己烷 为溶剂， 生成 closo-Me3SiC2Co2(CO)6C2B5H4Et2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Boron-Functionalized C₂B₅-closo-Carboranes

  摘要：

  将nido-2,3-Et2C2B4H4 2-二阴离子（1）与单硼试剂处理，可得到插入顶端硼原子的具有功能取代基的closo-C2B5羧硼烷衍生物。1与BX3（X = Br，I）反应可得到相应的closo-1-X-2,3-Et2C2B5H4（2a，b），与PhCΞCBcat（cat = O2C6H4）反应则产生炔基取代的closo-1-CΞCPh-2,3-Et2C2B5H4（2c）。在室温下，2b与RCΞCZnCl进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应，可得到相应的closo-1-CΞCR-2,3-Et2C2B5H4衍生物2d-f，其中R = SiMe3，Me和tBu。通过类似的硼掺入反应，使用cis-Cl2B5（Et）C = C（Et）BCl2，得到两个C2B5基团通过C = C单元连接的化合物3。2c，d与Co2（CO）8反应，可得到二钴四面体取代的羧硼烷4c和d，其中簇C2B5和Co2C2通过B-C键连接。化合物4c，d在湿性硅胶或沙子上失去顶端硼，形成nido-C2B4-C2Co2化合物5c，d。在2c与（η5-C5H5）Co（C2H4）2反应中，观察到羧硼烷基取代的（η5-C5H5）Co（环丁二烯）配合物6c的形成。产物的组成由NMR和MS数据确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0602