6-溴-3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1296224-01-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 3-氯-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶；咪唑并[1,2-A〕吡啶-6-溴-3-氯
• 英文名称: 6-bromo-3-chloro-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1296224-01-5
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• mdl: MFCD19105290
• 分子量: 231.479
• InChiKey: MFWMBCKAGFPRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

咪唑并[1,2 - A〕吡啶-6 - 溴 - 3 - 氯用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-chloro-6-[4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  The current invention relates to compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, to processes and methods for preparing compounds of formula (I), to agrochemical compositions comprising compounds of formula (I) as defined in claim 1, to preparation of these compositions and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  公开号：

  WO2024126404A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2020128036A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to the compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues, or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compounds or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues, or N- oxide thereof as modulators of the adenosine A2A receptor in the treatment of cancer and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这些化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作调节腺苷A2A受体在癌症治疗中的药物，并包括所述化合物的药物组合物。
• 二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116375683A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及二氮唑类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及二氮唑类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗癌症和自身免疫性疾病的用途。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Crossignal Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230159541A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  Provided herein are compounds of useful for the treatment of diseases and disorders associated with the adenosine receptor, such as cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting the activity of an adenosine receptor, and methods of treating disease and disorders using these compounds.