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(3S,4R)-ethyl 4-methyl-5-nitro-3-phenylpentanoate | 1439358-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-ethyl 4-methyl-5-nitro-3-phenylpentanoate
英文别名
——
(3S,4R)-ethyl 4-methyl-5-nitro-3-phenylpentanoate化学式
CAS
1439358-96-9
化学式
C14H19NO4
mdl
——
分子量
265.309
InChiKey
JFOVNCWHTJSMSJ-AAEUAGOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛乙醇1-Nitropropen 在 C23H33F5N3OSi(1+)*BF4(1-)sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    不对称 N-杂环卡宾催化烯醛与硝基烯烃的加成:通过均烯化反应途径控制立体化学以获取 δ-内酰胺
    摘要:
    在新型手性 N-杂环卡宾的催化下,烯醛和硝基烯烃之间的不对称分子间反应已被开发,以产生 δ-硝基酯。这项工作的关键是开发了一种催化剂,该催化剂有利于 δ-硝基酯途径而不是已建立的 Stetter 途径。该反应以高立体选择性进行,并提供以前未报道的顺式非对映异构体。我们还报告了一种用于合成 δ-内酰胺的操作简便的两步一锅法。
    DOI:
    10.1021/ja403847e
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