3-氯苯甲醛二正丁基缩醛 | 90470-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯苯甲醛二正丁基缩醛
• 英文名称: 3-chlorobenzaldehyde di-n-butyl acetal
• 英文别名: 1-Chloro-3-(dibutoxymethyl)benzene
• CAS: 90470-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₂
• 分子量: 270.799
• InChiKey: VFZYDSFJHQPFJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	butyl (3-chlorophenyl)methyl ether	101005-09-8	C11H15ClO	198.692
  3-氯苯甲酸丁酯	butyl 3-chlorobenzoate	63987-54-2	C11H13ClO2	212.676

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲醛二正丁基缩醛 在 铬酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-氯苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Nambi, K.; Ahamed, K. A. Basheer; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 85 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 正丁醇 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到3-氯苯甲醛二正丁基缩醛
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下用醇对醛进行镍催化的化学选择性乙酰化。

  摘要：

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/asia.201900908

文献信息

• Rearrangement of substituted aromatic acetals catalysed by γ -alumina
  作者：N. Xavier、S.J. Arulraj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96608-6

  日期：1985.1

  Aromatic acetals over γ-alumina undergo rearrangement to give the corresponding esters (b) and ethers (c) in good yield. The product distribution varied unusually over the range of reaction temperatures. The effect of substituents has also been felt much in the study. Probable mechanisms have been suggested for the reaction. The catalyst has been characterized by various studies and the specific poisoning

  γ-氧化铝上的芳族乙缩醛进行重排，以高收率得到相应的酯（b）和醚（c）。产物分布在反应温度范围内异常地变化。取代基的作用在研究中也已感受到。已提出该反应的可能机理。通过各种研究对催化剂进行了表征，并使用NH 3，CO 2和H 2 S对催化剂进行了特殊的中毒处理。
• Mathiyalagan, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 11, p. 1499 - 1506
  作者：Mathiyalagan

  DOI：——

  日期：——
• Ramakrishnan; Nambi, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 5, p. 232 - 234
  作者：Ramakrishnan、Nambi

  DOI：——

  日期：——
• Chockalingam, P.; Ramakrishnan, P. S.; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 247 - 250
  作者：Chockalingam, P.、Ramakrishnan, P. S.、Arulraj, S. J.、Nambi, K.

  DOI：——

  日期：——
• Nambi, K.; Ahamed, K. A. Basheer; Arulraj, S. J., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 85 - 87
  作者：Nambi, K.、Ahamed, K. A. Basheer、Arulraj, S. J.

  DOI：——

  日期：——