3-氯苯磺酰氯 | 89379-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯苯磺酰氯
• 英文名称: 3-chlorobenzenesulfinyl chloride
• 英文别名: 3-Chlorobenzenesulfinyl chloride
• CAS: 89379-59-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂OS
• 分子量: 195.069
• InChiKey: AXXJWPGCAIGPIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯磺酰氯 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenylsulfonimidoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过亲电NH向亚磺酰胺的转移，一种新型，实用的一锅法合成未保护的磺胺基酰胺

  摘要：

  NH交易：已经实现了通过亲电NH转移从叔亚磺酰胺直接合成叔NH磺酰亚胺酰胺的方法。体外研究并未发现磺胺类药物组在与药物化学有关的性质方面有任何内在缺陷。

  DOI：

  10.1002/chem.201703272
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 3.92h， 生成 3-氯苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化和可见光实现的末端芳基炔烃的区域和立体选择性氯磺酰亚胺化

  摘要：

  通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化，将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上，从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的（E）-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示，可以将产物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100162

文献信息

• Divergent Hydroxysulfenylation and Chlorosulfonylation of Styrenes with Sulfinyl Chlorides Steered by Controlled Disproportionation of Sulfoxide‐Onium Ions
  作者：Qingjin Liang、Tiezheng Jia

  DOI：10.1002/adsc.202300320

  日期：2023.6.13

  Herein, sulfinyl chlorides and styrenes have been exploited to afford either β-hydroxy-phenylethyl sulfides catalyzed by homogenous ZnCl2, or β-chloro-phenylethyl sulfones mediated by heterogeneous CuO nanoparticles (NPs). The key to achieve such a divergent synthetic strategy is the controlled disproportionation process of sulfoxide-onium ions, induced by different metal complexes. Owing to the mild

  在此，亚磺酰氯和苯乙烯已被用于提供由均相 ZnCl 2催化的 β-羟基-苯乙基硫化物，或由异质 CuO 纳米颗粒 (NP) 介导的 β-氯-苯乙基砜。实现这种不同合成策略的关键是由不同金属配合物诱导的亚砜-鎓离子的受控歧化过程。由于条件温和，两种方案都可以容忍各种官能团和杂环。机理研究揭示了亚砜离子在两种反应途径中的关键作用，并表明金属控制的歧化反应决定了产物中硫的氧化态。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10479780B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  An objective of the present invention is to provide low-molecular-weight compounds that can inhibit Src family kinases. The present invention relates to compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is optionally substituted C6-10 arylene or 5- to 10-membered heteroarylene, and Ar2 is optionally substituted C6-10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl. R1 and R2 are defined as described in the specification.

  本发明的目的是提供可抑制 Src 家族激酶的低分子量化合物。本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐类。式中，Ar1为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基，Ar2为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基。R1 和 R2 的定义如说明书所述。
• Nucleophilic substitution at sulfur. Effect of nucleophile and leaving group basicity as probe of bond formation and breaking
  作者：L. Senatore、E. Ciuffarin、A. Fava、G. Levita

  DOI：10.1021/ja00790a031

  日期：1973.5
• Freeman, Fillmore; Bartosik, Lisa G.; Bui, Nghe Van, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 375 - 386
  作者：Freeman, Fillmore、Bartosik, Lisa G.、Bui, Nghe Van、Keindl, Monica C.、Nelson, Eric L.

  DOI：——

  日期：——
• Visible Light-Promoted Synthesis of β-Keto Sulfoximines from <i>N</i>-Tosyl-Protected Sulfoximidoyl Chlorides
  作者：Peng Shi、Yongliang Tu、Chenyang Wang、Ding Ma、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02971

  日期：2022.3.4