1-((2S,3aS,9aR)-2-Isobutyryl-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 189065-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2S,3aS,9aR)-2-Isobutyryl-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(6aR,8S,9aS)-8-(2-methylpropanoyl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 189065-08-5
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₇Si₂
• 分子量: 540.805
• InChiKey: SYKQTOXJCZYMAZ-BKSPAHHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,3aS,9aR)-2-Isobutyryl-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-((2S,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-2-isobutyryl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  C1′ Acylated Derivatives of 2′-Deoxyuridine. Photolabile Precursors of 2′-Deoxyuridin-1′-yl

  摘要：

  C1' acylated derivatives of 2'-deoxyuridine (1a-c) were synthesized from 1-[3-deoxy-beta-D-psicofuranosyl]uracil (6). The acyl group is introduced via the C1' aldehyde (11). Following nucleophilic addition, the ketones (1a-c) are obtained via periodinane oxidation and desilylation with NH4F.

  DOI：

  10.1080/07328319708002519
• 作为产物：
  描述：

  1-[3'-deoxy-4',6'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-psicofuranosyl]uracil 在 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((2S,3aS,9aR)-2-Isobutyryl-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  C1′ Acylated Derivatives of 2′-Deoxyuridine. Photolabile Precursors of 2′-Deoxyuridin-1′-yl

  摘要：

  C1' acylated derivatives of 2'-deoxyuridine (1a-c) were synthesized from 1-[3-deoxy-beta-D-psicofuranosyl]uracil (6). The acyl group is introduced via the C1' aldehyde (11). Following nucleophilic addition, the ketones (1a-c) are obtained via periodinane oxidation and desilylation with NH4F.

  DOI：

  10.1080/07328319708002519