(((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-5,2,2'-triyl))tetrakis(diphenylphosphine oxide) | 941567-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-5,2,2'-triyl))tetrakis(diphenylphosphine oxide)
• CAS: 941567-64-2
• 化学式: C₈₂H₆₆O₆P₄
• 分子量: 1271.32
• InChiKey: FCFIJHJQEPQMBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.35
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-5,2,2'-triyl))tetrakis(diphenylphosphine oxide) 在 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[2-[2-Diphenylphosphanyl-5-[[4-[[4-diphenylphosphanyl-3-(2-diphenylphosphanyl-5-methylphenyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]-4-methylphenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  使用非手性桥联BIPHEP生成酮的非均相加氢的自支撑型Noyori型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略已应用于通过手性桥联二膦和手性桥联二胺配体与Ru II金属离子的自发异位配位而生成酮的不对称加氢的自支撑Noyori型催化剂。固定化催化剂在芳香族酮加氢的非均相催化中表现出良好的对映选择性和活性，可以回收并循环使用4次而没有明显的选择性和活性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606143
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dihydroxy-5'-methyl-5-methoxybiphenyl 在 palladium diacetate 吡啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (((1,4-phenylenebis(methylene))bis(oxy))bis(5'-methyl-[1,1'-biphenyl]-5,2,2'-triyl))tetrakis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  使用非手性桥联BIPHEP生成酮的非均相加氢的自支撑型Noyori型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略已应用于通过手性桥联二膦和手性桥联二胺配体与Ru II金属离子的自发异位配位而生成酮的不对称加氢的自支撑Noyori型催化剂。固定化催化剂在芳香族酮加氢的非均相催化中表现出良好的对映选择性和活性，可以回收并循环使用4次而没有明显的选择性和活性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606143