dimethyl 5-methylene-4-((1E,3Z)-1-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dienyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate | 1027376-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-methylene-4-((1E,3Z)-1-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dienyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1027376-59-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄Si
• 分子量: 362.541
• InChiKey: ZYRRQCOKMRDUMU-CIPFAXGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-allyl)-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester 、 (1Z,3E)-tributyl(penta-1,3-dienyl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 5-methylene-4-((1E,3Z)-1-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dienyl)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate 、 (5E,7Z)-dimethyl 9-methyl-5-(trimethylsilyl)-3,4,9,10-tetrahydrobenzo[8]annulene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  级联钯介导的交叉偶联/电环化方法来构建稠合的双环和三环。

  摘要：

  描述了一种通用的钯催化的环化/交叉偶联/电环化策略，用于合成稠合的双环和三环系统。通过一系列的束缚环大小和功能性（包括前所未有的5,6,4,5-稠合四环），可获得优异的多环产物收率。在电环化之前，反应机理具有两个不同寻常的钯介导的异构化作用。

  DOI：

  10.1021/ol8007952