1,3,5,7-tetrabenzyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane | 1564262-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrabenzyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrabenzyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane
• CAS: 1564262-84-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂P₂
• 分子量: 510.599
• InChiKey: MYEYMTUZSALZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrabenzyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane 、 nickel dichloride 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍与含有 P 和 N 原子作为配位位点的环状配体的配合物：用于氢氧化的新型仿生催化剂

  摘要：

  镍与含有磷和氮原子作为配位位点的新型环状配体的配合物是新型有效的氢氧化催化剂。对其电化学性质的系统研究使得可以根据还原中电子转移过程的顺序 (MII-MI-M0) 以及溶剂和反离子的性质将所讨论的镍系统分为四组。建立了涉及镍配合物与 P,N 环配体在催化剂配位球中的 H2 氧化反应中的催化转化规律以及配合物结构与其氧化还原性能之间的相关性。最有效的催化剂在磷原子上含有苯基和 2-吡啶基取代基，在氮原子上含有苄基或 2-吡啶基取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0131-0
• 作为产物：
  描述：

  三(羟基甲基)磷化氢 、 氯化苄 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,3,5,7-tetrabenzyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Optimizing ligand structure for low-loading and fast catalysis for alkynyl-alcohol and -amine cyclization

  摘要：

  对于一系列的[Ru(Cp/Cp*)(P^R₂N^R′₂)(MeCN)]PF₆配合物进行了催化性能评估，其中初级配位球体的立体和电子特性发生了变化（R = Ph, t-Bu, Bn; 以及Cp vs. Cp*）。

  DOI：

  10.1039/c9dt01870k

文献信息

• Conformational Analysis of P,N‐Containing Eight‐Membered Heterocycles and Their Pt/Ni Complexes in Solution
  作者：Shamil Latypov、Anna Strelnik、Anna Balueva、Yulia Spiridonova、Andrey Karasik、Oleg Sinyashin

  DOI：10.1002/ejic.201501331

  日期：2016.3

  CBCB1* form. In general, distortion of the metal coordination plane and the intramolecular exchange barriers are higher in Ni complexes than in Pt ones. An Ar group at the nitrogen atom increases the heterocycle interconversion rate. Bulky P-substituents increase the distortion of the metal coordination plane and slow down its “twisting” rate. Counterions with stronger coordinating ability increase the barriers

  在溶液中，1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷（PR2NR'2）在冠（CW；主要）和椅船（CB；次要）形式之间处于平衡状态。氮原子上的芳族取代基使平衡向有利于 CW 形式的方向移动。[Pt(PR2NR'2)]Cl2 复合物以 CB (CB*) 构象存在于溶液中，与杂原子上的取代基无关。N 上的芳香取代基显着降低了 CB-CB* 构象交换的障碍。双配体配合物 ([M(PR2NR'2)2]2+, M = Pt, Ni) 为金属配位面扭曲的 CBCB1 构象。CBCB1 形式与 CBCB1* 形式处于退化交换中。一般来说，Ni 配合物的金属配位面畸变和分子内交换势垒高于 Pt 配合物。氮原子上的 Ar 基团增加了杂环相互转化率。庞大的 P 取代基会增加金属配位面的变形并减慢其“扭曲”速率。具有更强配位能力的反离子增加了分子内转化的障碍。