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(Z)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethylsulfonamido)but-2-enyl acetate | 1442642-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethylsulfonamido)but-2-enyl acetate
英文别名
——
(Z)-2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethylsulfonamido)but-2-enyl acetate化学式
CAS
1442642-59-2
化学式
C8H12F3NO5S
mdl
——
分子量
291.248
InChiKey
PHMGMBADRIUPCQ-UQCOIBPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.09
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-N-(4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-2-enyl)methanesulfonamide乙酸酐2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三和四取代的α,α'-链烯二醇的非酶几何选择性酰化
    摘要:
    已经开发出三和四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度几何选择性有机催化酰化。各种四取代的2-亚烷基-1,3-丙二醇的高度E-选择性酰化是通过非酶法首次以96%至> 99%的选择性实现的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200242
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