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7-[[(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]phthalide | 122623-65-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[[(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]phthalide
英文别名
7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
7-[[(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]phthalide化学式
CAS
122623-65-8
化学式
C14H20O4Si
mdl
——
分子量
280.396
InChiKey
WQARKDXBBVLKRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[[(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]phthalideexo-(+/-)-[7-bromo-2,5-methano-6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxepan-4-yloxy]tris(1-methylethyl)silane正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到exo-(+/-)-2,5-methano-6-(methoxymethoxy)-8-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy]-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]anthra[2,3-d]-1,3-dioxepane-7,12-dione
    参考文献:
    名称:
    潜在的含双呋喃黄曲霉毒素生物合成中间体的合成过程中甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的闭环和重排
    摘要:
    强效真菌毒素黄曲霉毒素 B1 的生物合成途径异常长且复杂,从蒽醌到氧杂蒽酮再到带有稠合四氢和双二氢呋喃环的香豆素核类型。描述了一种合成策略,涉及两个甲硅烷基三氟甲磺酸酯介导的环化和重排过程,这使得在这些环系统的制备中能够容易地实现两种呋喃氧化态并避免不希望的但热力学有利的副反应。在第一个中,邻甲氧基甲基苯乙醛直接环化为五元不同保护的半缩醛,而在第二个中,该基团经适当取代后可重排为 4-三烷基甲硅烷氧基-2,5-甲氧基-1,3-苯二氧六环。后者掩蔽二醛对强碱、弱酸、和氧化剂,以允许构建所有需要的芳环系统。使用这些方法,全合成 (±)-versicolorin B、(±)-versicolorin A、其半...
    DOI:
    10.1021/ja990591x
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文献信息

  • The timing of aromatic deoxygenation in aflatoxin biosynthesis
    作者:Todd L. Graybill、Kollol Pal、Sean M. McGuire、Susan W. Brobst、Craig A. Townsend
    DOI:10.1021/ja00203a057
    日期:1989.10
  • GRAYBILL, TODD L.;PAL, KOLLOL;MCGUIRE, SEAN M.;BROBST, SUSAN W.;TOWNSEND,+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8306-8308
    作者:GRAYBILL, TODD L.、PAL, KOLLOL、MCGUIRE, SEAN M.、BROBST, SUSAN W.、TOWNSEND,+
    DOI:——
    日期:——
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