4-(6,7-dichloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-butyric acid | 71983-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6,7-dichloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-butyric acid
• 英文别名: 4-[(6,7-dichloro-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)amino]butanoic acid
• CAS: 71983-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 352.198
• InChiKey: CWYRNDITZZCGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-dichloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-butyric acid 、 硫酸二甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-(6,7-dichloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Monzani; Di Bella; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 876 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-methylsulfanyl-2(4)H-benzo[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide 、 4-氨基丁酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-(6,7-dichloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Monzani; Di Bella; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 876 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONZANI A.; BELLA M. DI; FERRARI P.; PARENTI C.; RAFFA L., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 10, 876-883
  作者：MONZANI A.、 BELLA M. DI、 FERRARI P.、 PARENTI C.、 RAFFA L.

  DOI：——

  日期：——