N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]propanamide | 250266-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 250266-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: MWZJNMBZGWGQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]propanamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以82.4%的产率得到4-硝基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法

  摘要：

  本发明提供一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成对硝基苯乙胺盐酸盐转化率低，不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括：1)氨基保护：以β‑苯乙胺为原料，与酰基类保护剂在溶剂中反应，得到中间体1；2)硝化反应：在浓硫酸中滴入上述制得的中间体1，维持反应温度为室温，缓慢滴加浓硝酸，反应完全后，加入碎冰，加入碱性溶液调节pH值至碱性，过滤后得到中间体2；3)脱保护：中间体2在溶剂中滴入盐酸调节pH值至酸性，加热回流，冷却后析出产品对硝基苯乙胺盐酸盐。本发明对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法成本低，产品收率高，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107759477A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙基丙酰胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以80.7%的产率得到N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法

  摘要：

  本发明提供一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成对硝基苯乙胺盐酸盐转化率低，不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括：1)氨基保护：以β‑苯乙胺为原料，与酰基类保护剂在溶剂中反应，得到中间体1；2)硝化反应：在浓硫酸中滴入上述制得的中间体1，维持反应温度为室温，缓慢滴加浓硝酸，反应完全后，加入碎冰，加入碱性溶液调节pH值至碱性，过滤后得到中间体2；3)脱保护：中间体2在溶剂中滴入盐酸调节pH值至酸性，加热回流，冷却后析出产品对硝基苯乙胺盐酸盐。本发明对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法成本低，产品收率高，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107759477A

文献信息

• [EN] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES USEFUL AS DOPAMINE RECEPTORS<br/>[FR] PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES UTILES EN TANT QUE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1999058499A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable slats having selective dopamine D3 receptor activity suitable for treating central nervous system disorders. In formula (I) R1 is independently H or a C1-C8 alkyl including isomeric forms thereof; R2 is H, C1-C3 alkyl, a halogen, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3 or NHCOCH3; and R3 is H, C1-C3 alkyl, a halogen, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3 or NHCOCH3.(FR) Cette invention a trait à des composés correspondant à la formule (I) ainsi qu'à leurs sels, acceptables du point de vue pharmaceutique, qui, ayant une activité sélective de récepteur de la dopamine D3, conviennent du mieux au traitement de troubles du système nerveux central. Dans la formule (I) R1 représente de manière indépendante H ou un alkyle portant de 1 à 8 atomes de carbone, y compris ses isomères, R2 représente H, un alkyle portant de 1 à 3 atomes de carbone, un halogène, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3 ou NHCOCH3 et R3 représente H, un alkyle portant de 1 à 3 atomes de carbone, un halogène, OCH3, OCF3, CF3, CN, SCH3 ou NHCOCH3.

  化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐，具有选择性多巴胺D3受体活性，适用于治疗中枢神经系统疾病。在公式(I)中，R1独立地表示H或C1-C8烷基，包括其同分异构体；R2表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3；R3表示H、C1-C3烷基、卤素、OCH3、OCF3、CF3、CN、SCH3或NHCOCH3。
• Pyrazolopyrimidine derivatives, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer, autoimmune disease and brain disease containing the same as an active ingredient
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US11084824B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物、其制备方法以及以其为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和脑部疾病。本发明的吡唑嘧啶衍生物具有优异的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和帕金森病的药物组合物。
• PHENYLSULFONAMIDE-PHENYLETHYLAMINES USEFUL AS DOPAMINE RECEPTORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1077935B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20200199129A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.
• 一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法
  申请人：阿里化学（常州）有限公司

  公开号：CN107759477A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明提供一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成对硝基苯乙胺盐酸盐转化率低，不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括：1)氨基保护：以β‑苯乙胺为原料，与酰基类保护剂在溶剂中反应，得到中间体1；2)硝化反应：在浓硫酸中滴入上述制得的中间体1，维持反应温度为室温，缓慢滴加浓硝酸，反应完全后，加入碎冰，加入碱性溶液调节pH值至碱性，过滤后得到中间体2；3)脱保护：中间体2在溶剂中滴入盐酸调节pH值至酸性，加热回流，冷却后析出产品对硝基苯乙胺盐酸盐。本发明对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法成本低，产品收率高，适合大规模工业化生产。