| 1371145-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1371145-43-5
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆N₄
• 分子量: 460.381
• InChiKey: AXTUFTMPUJSSIG-AGCIHXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄基叠氮 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以77%的产率得到4-benzyl-11,14-di(2'-pyridyl)-3,7-di(trifluoromethyl)-4,5,6,12,13-pentaaza-1α,2β,8β,9α-pentacyclo[7.6.1.0(2,8).0(3,7).0(10,15)]hexadeca-6,10,12,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  级联热异构化环丁烷二（甲酯基）Δ 2 -1,2,3- triazolines与分子内1,3-偶极裂环作用的关键步骤

  摘要：

  应变Δ的前所未有的热异构化2导致的产物的形成-1,2,3- triazolines具有一种新颖的1,2,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯环在降冰片烷骨架引入系统。实验证据和量子化学计算已用于支持假设的反应机理，该反应机理涉及第一步，分子内1,3-偶极环还原的罕见例子。随后，提出了涉及1,3-偶极环闭合，氢转移和分子内加成的几个步骤，导致观察到这种深层异构化的产物。还研究了取代基的变化对这种新型反应级联产物结果的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.073
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 、 exo-3,4-Bis(trifluoromethyl)tricyclo<4.2.1.0^2,5>nona-3,7-diene 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  级联热异构化环丁烷二（甲酯基）Δ 2 -1,2,3- triazolines与分子内1,3-偶极裂环作用的关键步骤

  摘要：

  应变Δ的前所未有的热异构化2导致的产物的形成-1,2,3- triazolines具有一种新颖的1,2,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯环在降冰片烷骨架引入系统。实验证据和量子化学计算已用于支持假设的反应机理，该反应机理涉及第一步，分子内1,3-偶极环还原的罕见例子。随后，提出了涉及1,3-偶极环闭合，氢转移和分子内加成的几个步骤，导致观察到这种深层异构化的产物。还研究了取代基的变化对这种新型反应级联产物结果的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.073