2-(2-{16-[2-(1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carbonyl}-benzoylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 113359-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{16-[2-(1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carbonyl}-benzoylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[2-[16-[2-[(1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl]benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carbonyl]benzoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 113359-40-3
• 化学式: C₄₂H₆₀N₄O₁₂
• 分子量: 812.958
• InChiKey: GRWQCGNDEPQVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  188.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-[3-oxo-3H-isobenzofuran-(1E)-ylideneamino]-pentanoic acid methyl ester 、 二氮杂18-冠醚-6 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到2-(2-{16-[2-(1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carbonyl}-benzoylamino)-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acylation of aza crown ethers with N-substituted isophthalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546745