((3,7-bis(ethoxycarbonyl)-6-methylbenzofuro[5,6-b]furan-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide | 1387444-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3,7-bis(ethoxycarbonyl)-6-methylbenzofuro[5,6-b]furan-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 1387444-64-5
• 化学式: Br*C₃₆H₃₂O₆P
• 分子量: 671.524
• InChiKey: DISCIEPGKFPRRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,7-bis(ethoxycarbonyl)-6-methylbenzofuro[5,6-b]furan-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 作用下， 以 对二甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (E)-diethyl 2-(4-methoxystyryl)-6-methylbenzofuro[5,6-b]furan-3,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型高荧光芳基-乙烯基苯并[1,2- b：4,5- b' ]二呋喃衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于光电子学中的2-（2-芳基乙烯基）-和2，6-二（2-芳基乙烯基）二苯并[1,2- b：4,5- b' ]呋喃衍生物的合成。由2,6-二甲基苯并呋喃[5,6-b]呋喃-3,7-二羧酸二乙酯衍生的三苯基溴化与芳基醛的Wittig反应制得的产物收率为70-99％。还获得了衍生自糠醛和肉桂醛的相应产物。所制备的产品显示出UV-Vis荧光，其量子产率在1％至100％之间，可以用作有机发光器件（OLED）的有机小分子材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.087
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethylbenzofuro[5,6-b]furan-3,7-dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ((3,7-bis(ethoxycarbonyl)-6-methylbenzofuro[5,6-b]furan-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型高荧光芳基-乙烯基苯并[1,2- b：4,5- b' ]二呋喃衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于光电子学中的2-（2-芳基乙烯基）-和2，6-二（2-芳基乙烯基）二苯并[1,2- b：4,5- b' ]呋喃衍生物的合成。由2,6-二甲基苯并呋喃[5,6-b]呋喃-3,7-二羧酸二乙酯衍生的三苯基溴化与芳基醛的Wittig反应制得的产物收率为70-99％。还获得了衍生自糠醛和肉桂醛的相应产物。所制备的产品显示出UV-Vis荧光，其量子产率在1％至100％之间，可以用作有机发光器件（OLED）的有机小分子材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.087