methyl 3-(2-fluorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate | 1223268-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-fluorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(2-fluorophenyl)-1,5-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
• CAS: 1223268-08-3
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃O₄
• 分子量: 367.336
• InChiKey: LXDQEVUHQLKZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)chloromethyl isocyanate 、 3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到methyl 3-(2-fluorophenyl)-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclizations of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: XII. Synthesis of alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido-[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates

  摘要：

  Alkyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ylideneacetates reacted with alpha-chlorobenzyl isocyanates to give alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates.

  DOI：

  10.1134/s1070428010060187

文献信息

• Heterocyclizations of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: XII. Synthesis of alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido-[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates
  作者：O. V. Kushnir、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428010060187

  日期：2010.6

  Alkyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ylideneacetates reacted with alpha-chlorobenzyl isocyanates to give alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates.