2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide | 70451-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 70451-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: XBYJPUZIJYKRAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成致密官能化吡咯的无金属绿色方法

  摘要：

  摘要基于乙酰乙酸苯胺，安息香和乙酸铵/不同的苯胺在乙酸中作为绿色溶剂在100°C下的一锅式三组分反应，已经开发了一种方便，直接的酸促进的新系列多官能吡咯的合成方法。 。该转化的其他显着优势包括反应条件简单，无毒过渡金属，无需柱色谱纯化，中等至良好收率，生态友好以及易于获得的起始原料。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1486-9

文献信息

• Potassium Acetate-Catalyzed Double Decarboxylative Transannulation To Access Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Jun-Kuan Li、Biying Zhou、Yu-Chen Tian、Chunman Jia、Xiao-Song Xue、Fa-Guang Zhang、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03621

  日期：2020.12.18

  remodeling by utilizing CO2 moiety as traceless activating and directing groups in both reaction partners. The synthetic value is evidenced by the rapid preparation of a broad spectrum of highly functionalized 3-carbamoyl-4-aryl pyrroles in good to excellent yields with exclusive regio-control, including the important Atorvastatin core.

  有效构建通用吡咯药物核心的新合成策略的开发，尤其是在操作上简单且对环境无害的方式，仍然是一个艰巨而具有挑战性的目标。在这里，我们报告了易于获得的恶唑酮和异恶唑烷二酮之间的KOAc催化的双脱羧环过氧化物。这种转化代表了利用CO 2部分作为两个反应伙伴中无痕的活化和引导基团进行骨骼重塑的新方法。合成的价值可通过快速制备各种高官能度的3-氨基甲酰基-4-芳基吡咯，以良好的收率，并通过独家区域控制（包括重要的阿托伐他汀核心）来获得。
• KATO T.; CHIBA T.; NODA M.; SASAKI M., HETEROCYCLES, 1978, 10, SPEC. ISSUE, 261-264
  作者：KATO T.、 CHIBA T.、 NODA M.、 SASAKI M.

  DOI：——

  日期：——
• Fe₃O₄@THAM-SO₃H as an Efficient Heterogeneous Magnetic Nanocatalyst to Access Functionalized Pyrrole and Polyhydroquinoline Derivatives
  作者：Kazem Sanchooli Tazeh、Reza Heydari、Maryam Fatahpour

  DOI：10.1080/00304948.2022.2057781

  日期：2022.9.3