(R)-N-[2-Chloro-4-(4-dimethylaminoacetylaminophenylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 252018-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-Chloro-4-(4-dimethylaminoacetylaminophenylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[2-chloro-4-[4-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]phenyl]sulfanylphenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 252018-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₁ClF₃N₃O₃S
• 分子量: 475.919
• InChiKey: JDDAKYYOYFDCQX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 、 (R)-N-{2-chloro-4-[4-(2-chloroacetylamino)phenylsulphanyl]phenyl}-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave the title compound (0.25 g) as a foam的产率得到(R)-N-[2-Chloro-4-(4-dimethylaminoacetylaminophenylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  使用化合物式(I)及其盐；化合物式(I)的可在体内水解的药物前体；化合物式(I)或其前体的药物可接受的盐，在制备用于提高温血动物（如人类）中PDH活性的药物中描述了该化合物的使用。还描述了制备化合物式(I)的药物组合物、方法和过程。其中，环C为苯或含碳杂环环，其取代基如上定义；R1为如上定义的邻位取代基；n为1或2；A-B为如上定义的连接基；R2和R3如上定义；R4为羟基、氢、卤、氨基或甲基。

  公开号：

  US06960688B2

文献信息

• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US6960688B2
  申请人：——

  公开号：US6960688B2

  公开（公告）日：2005-11-01