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3-氰基-2-吡嗪甲酰胺 | 66505-29-1

中文名称
3-氰基-2-吡嗪甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3-cyanopyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
3-氰基-2-吡嗪甲酰胺化学式
CAS
66505-29-1
化学式
C6H4N4O
mdl
MFCD19206918
分子量
148.124
InChiKey
HYELGFFHLBUUOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氰基-2-吡嗪甲酰胺 在 K3Na[Mo(CN)4O2]·6H2O 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-氰基吡嗪-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Nucleophically transformed N-heterocyclic nitriles trapped by cyanooxomolybdates(IV): Crystallographic and spectroscopic study
    摘要:
    The reaction of K3Na[Mo(CN)(4)O-2]center dot 6H(2)O with 2,3-dicyanopyrazine or 2-pyridinecarbonitrile in aqueous media results in isolation of two new compounds of formulae (PPh4)(2)[Mo(CN)(3)O(pzac)]center dot 2H(2)O (Hpzac = 3-carbamoyl-2-pyrazinecarboxylic acid) and (PPh4)(2)[Mo(CN)(3)O(pynccn)]center dot 3H(2)O center dot EtOH (Hpynccn = 2-pyridineiminocarbonitrile) respectively. X-ray single crystal structure measurements as well as physicochemical measurements confirm transformations of 2,3-dicyanopyrazine to 3-carbamoyl-2-pyrazinecarboxylic acid and 2-pyridinecarbonitrile to 2-pyridineiminocarbonitrile. All complexes are characterized by elemental analysis. IR and UV-Vis spectroscopy. Metal-assisted ligand transformations are studied spectrophotometrically in the pH range 8.5-11.5. Two different pathways of nitrite reactivity are shown and discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2012.07.006
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氰基吡嗪 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到3-氰基-2-吡嗪甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    环状酰基am作为与丙二腈在碱介导的反应中完全取代的吡啶环形成的意外C4供体
    摘要:
    一个新的步骤中,对于完全取代的吡啶的合成伪四组分的方法通过将3-氨基1的环状酰基脒的开环ħ与丙二腈在反应过程中异吲哚-1-酮和其氮杂类似物据报道在甲醇钠存在下,随后吡啶闭环。该方法允许在温和的反应条件下以高收率一步制备先前未知的2-(吡啶-4-基)(杂)芳基羧酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.06.038
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文献信息

  • Spiessens, Luc I. M.; Anteunis, Marc J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 3, p. 205 - 232
    作者:Spiessens, Luc I. M.、Anteunis, Marc J. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 2, p. 253 - 262
    作者:Koermendy, Karoly、Ruff, Ferenc
    DOI:——
    日期:——
  • KORMENDY, KAROLY;RUFF, FERENC, ACTA CHIM. HUNG., 127,(1990) N, C. 253-262
    作者:KORMENDY, KAROLY、RUFF, FERENC
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5331682A
    申请人:——
    公开号:JPS5331682A
    公开(公告)日:1978-03-25
  • JPS53137994A
    申请人:——
    公开号:JPS53137994A
    公开(公告)日:1978-12-01
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