S-2-(acetoxy(3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate | 1403889-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2-(acetoxy(3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1403889-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₄INO₄S₂
• 分子量: 439.295
• InChiKey: WJFXPCXIROIRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-(acetoxy(3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (8-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)methylcarbamate 、 tert-butyl (6-iodo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl) methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 S-2-(acetoxy(3-iodophenyl)amino)-2-oxoethyl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044