4-chloro-2-dimethylamino-5-methyl-6-phenylpyrimidine | 21575-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-dimethylamino-5-methyl-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-dimetylamino-5-methyl-6-phenylpyrimidine；2-Dimethylamino-4-chlor-5-methyl-6-phenyl-pyrimidin；(4-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine；4-chloro-N,N,5-trimethyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 21575-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃
• 分子量: 247.727
• InChiKey: ICDLFGUMZMTRHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-dimethylamino-5-methyl-6-phenylpyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-dimethylamino-5-methyl-6-phenyl-4-(trifluoromethyl-dimethylaminomethylenehydrazino)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基取代的三唑并[[4,3-c]-嘧啶的轻度和区域专一性合成，方法是将4-肼基嘧啶与亚胺氯化物和N-芳基光气嘧啶环化

  摘要：

  氯化亚磷鎓（PI）1a允许从相应的4-肼基嘧啶5进行区域特异性合成3-二甲基氨基三唑-[4,3- ch-嘧啶8a]，而无需Dimroth型异构化为其[1,5-c]异构体。该合成方法已扩展到环状光气亚胺盐lb-e和N-芳基光气亚胺（芳基异氰化物二氯化物）18a，b。通过衍生物8d的X射线衍射分析确认了三唑并嘧啶的结构。当维尔斯迈尔盐10时，四甲基脲二氯化物11或二甲基（2,2,2-三氟-1,1-二氯乙基）胺12被用作亲电试剂，4- methylenehydraiinopyrimidines 13，14和15分别进行分离。热分解13产生具有相同的区域专一3-未取代的三唑并〔4,3-C-嘧啶16。该化合物可以在一个单独的步骤中重新排列为17。hydrazidopyrimidine的氯化20在回流的POCl 3导致了异构化的三唑并- [1,5-CH-嘧啶22，通过X射线衍射和作为确定13 C-NMR分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90525-3
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-trimethylsilylethenamine 以 氯仿 为溶剂， 120.0~140.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2-dimethylamino-5-methyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of 2-Dialkylamino-4-chloropyrimidines from Silylated Primary Enamines and Phosgeniminium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s82

文献信息

• GUILLOT, N.;VIEHE, H. G.;TINANT, B.;DECLERCQ, J. P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3897-3908
  作者：GUILLOT, N.、VIEHE, H. G.、TINANT, B.、DECLERCQ, J. P.

  DOI：——

  日期：——