tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate | 116611-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 116611-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: BXZKNWWXZWSFQW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  444.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-Boc-D-homophenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-Phenylsulfanyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7

文献信息

• A New Synthetic Approach to (+)-Galantinic Acid, Degradation Product from the Peptide Antibiotic Galantin I, via 4-Amino-3-hydroxypyranose
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.3987/com-89-5207

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 13-16
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SASAKI, N. ANDRE;HASHIMOTO, CHIYOMI;POTIER, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 48, 6069-6072
  作者：SASAKI, N. ANDRE、HASHIMOTO, CHIYOMI、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——