O-[4-({2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethynyl)phenyl]-L-homoserine | 1221970-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-[4-({2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethynyl)phenyl]-L-homoserine
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-[4-[2-[2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 1221970-51-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 535.002
• InChiKey: RAZQRTVAKJEHJG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl O-[4-({2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethynyl)phenyl]-L-homoserinate hydrochloride 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-[4-({2-amino-4-chloro-7-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl}ethynyl)phenyl]-L-homoserine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF HSP90
  [FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSP90

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，该化合物为（a）式（I）的吡咯吡嘧啶衍生物或其互变异构体，或（b）其药用可接受盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4和W的定义如本文所述。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病以及治疗炎症方面具有用处。

  公开号：

  WO2010043867A1