rac-2-(acetoxyimino)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate | 172608-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: rac-2-(acetoxyimino)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
• 英文别名: (2-acetyloxyimino-3,3-dimethyl-1H-inden-1-yl) acetate
• CAS: 172608-23-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: ONQIIZAJOZMTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(acetoxyimino)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate 在 正丁基锂 、 硼烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (3aS,8bR)-4,4-dimethyl-3-propanoyl-3a,8b-dihydroindeno[2,1-d][1,3]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, resolution, and application of a highly efficient chiral auxiliary: Cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol

  摘要：

  The chiral amino alcohol, cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol was synthesized and resolved. Its oxazolidinone derivative was found to be a highly efficient chiral auxiliary in diastereoselective alkylation, acylation, bromination, and hydroxylation reactions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00385-0
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2-indanedione-2-oxime 、 乙酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-2-(acetoxyimino)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Synthesis of (Phosphinodihydrooxazole)- (1,5-cyclooctadiene) Iridium Complexes

  摘要：

  一种高效的一锅法合成方法用于合成类型为[Ir(COD)(Phox)]X的配合物，其中Phox是一种(手性)膦氧杂环丙酮配体，X = PF₆或B[(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)]₄（BARF）。先前报道的合成方法要求通过柱层析分离纯配体，但配体往往会在硅胶上不可逆地吸附。此外，层析过程必须小心排除空气。目前的方法避免了这些困难。合成的产率与从纯配体开始的产率相当。该方法还适用于合成类型为[Rh(COD)(Phox)]BARF和[Rh(Phox)₂]BARF的配合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1007