4"-O-acetyl-3"-azido-6"-O-benzoyl-2"-O-benzyl-3"-deoxy-5,4"-diepi-1,3,2',6'-tetra-N-tosyl-2-hydroxydibekacin | 959919-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4"-O-acetyl-3"-azido-6"-O-benzoyl-2"-O-benzyl-3"-deoxy-5,4"-diepi-1,3,2',6'-tetra-N-tosyl-2-hydroxydibekacin
• CAS: 959919-63-2
• 化学式: C₆₂H₇₁N₇O₁₉S₄
• 分子量: 1346.55
• InChiKey: GMIVOEVZELXVGA-UCNNCMEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  372.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4"-O-acetyl-3"-azido-6"-O-benzoyl-2"-O-benzyl-3"-deoxy-5,4"-diepi-1,3,2',6'-tetra-N-tosyl-2-hydroxydibekacin 在 sodium methylate 、 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,4"-diepi-2-hydroxydibekacin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC

  摘要：

  公开号：

  EP2036917B1
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-4-O-acetyl-6-O-benzoyl-2-O-benzyl-1-bromo-3-deoxy-α-D-galactopyranose 、 3',4'-dideoxy-5-epi-1,3,2',6'-tetra-N-tosyl-2-hydroxyneamine 在 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 以31%的产率得到4"-O-acetyl-3"-azido-6"-O-benzoyl-2"-O-benzyl-3"-deoxy-5,4"-diepi-1,3,2',6'-tetra-N-tosyl-2-hydroxydibekacin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOGLYCOSIDE ANTIBIOTIC

  摘要：

  公开号：

  EP2036917B1