((4-methoxyphenyl)ethynyl)triphenylsilane | 134260-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((4-methoxyphenyl)ethynyl)triphenylsilane
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)ethynyl-triphenylsilane
• CAS: 134260-77-8
• 化学式: C₂₇H₂₂OSi
• 分子量: 390.557
• InChiKey: ZEVRONHNRVBKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 三苯基硅烷 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 癸烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到((4-methoxyphenyl)ethynyl)triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  自由基促进的α，β-不饱和酸与硅烷的立体定向脱羧甲硅烷基化

  摘要：

  开发了丙烯酸和丙酸与硅烷的立体定向脱羧甲硅烷基化反应。该反应代表了脱羧CSi键形成的第一个例子，并通过α，β-不饱和酸与硅烷的反应为各种合成有用的烯基和炔基有机硅化合物提供了一种有效而便捷的方法。诱捕和EPR实验支持彻底的添加/消除过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201509537

文献信息

• Tin ditriflate-promoted addition of 1-alkynes to aldehydes
  作者：Masahiko Yamaguchi、Akio Hayashi、Toru Minami

  DOI：10.1021/jo00013a003

  日期：1991.6

  1-Alkynes add to aldehydes and ketones in the presence of Sn(OTf)2 and an amine giving acetylenic alcohols in high yields.
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;HAYASHI, AKIO;MINAMI, TORU, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4091-4092
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、HAYASHI, AKIO、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——