4-{3-dimethylamino-1-[2-(dimethylamino)vinyl]prop-2-enylidene}-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one | 473806-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-dimethylamino-1-[2-(dimethylamino)vinyl]prop-2-enylidene}-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• CAS: 473806-54-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: QINVRYARFCVWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-dimethylamino-1-[2-(dimethylamino)vinyl]prop-2-enylidene}-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (benzoylamino)[1-benzylpyridin-4(1H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-[3-Dimethylamino-1-(2-dimethylaminovinyl]prop-2-enylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 和 5-[3-Dimethylamino-1-(2-二甲基氨基乙烯基）prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 在 1,4-二氢吡啶衍生物的合成中

  摘要：

  4-{3-二甲氨基-1-[2-(二甲氨基)乙烯基]丙-2-亚乙烯基]-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一(3)和5-{3-二甲氨基-1-[2-(二甲基氨基)乙烯基]prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (15) 由 4-(1-methylethyleneidene) 制备-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one (2) 和 5-(1-methylethyleneidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (11)。用伯胺处理化合物(3)和(15)得到19-94％产率的1，4-二氢吡啶衍生物(5)和(16)。恶唑酮 (5) 与水合肼反应得到相应的咪唑酮 (6)，而在碱或酸催化的 5 甲基 (苯甲酰氨基)(1-取代的吡啶-4(1H)-亚甲基)乙酸酯 (7) 的甲醇分解下，获得。7a

  DOI：

  10.3987/com-02-9433
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-isopropylidene-5(4H)oxazolone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-{3-dimethylamino-1-[2-(dimethylamino)vinyl]prop-2-enylidene}-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-[3-Dimethylamino-1-(2-dimethylaminovinyl]prop-2-enylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 和 5-[3-Dimethylamino-1-(2-二甲基氨基乙烯基）prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 在 1,4-二氢吡啶衍生物的合成中

  摘要：

  4-{3-二甲氨基-1-[2-(二甲氨基)乙烯基]丙-2-亚乙烯基]-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一(3)和5-{3-二甲氨基-1-[2-(二甲基氨基)乙烯基]prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (15) 由 4-(1-methylethyleneidene) 制备-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one (2) 和 5-(1-methylethyleneidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (11)。用伯胺处理化合物(3)和(15)得到19-94％产率的1，4-二氢吡啶衍生物(5)和(16)。恶唑酮 (5) 与水合肼反应得到相应的咪唑酮 (6)，而在碱或酸催化的 5 甲基 (苯甲酰氨基)(1-取代的吡啶-4(1H)-亚甲基)乙酸酯 (7) 的甲醇分解下，获得。7a

  DOI：

  10.3987/com-02-9433