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1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene | 1314875-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
英文别名
——
1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene化学式
CAS
1314875-99-4
化学式
C85H97N5O13
mdl
——
分子量
1396.73
InChiKey
QGUZTQXRVAMSOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.01
  • 重原子数:
    103.0
  • 可旋转键数:
    45.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    225.49
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、289.59 kPa 条件下, 以89%的产率得到1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-trihydroxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] GP120 -BINDING BENZENE COMPOUNDS AND SACCHARIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES ET DE SACCHARIDES SE LIANT À GP120
    摘要:
    本发明提供了新型苯化合物和糖化合物,并用于结合、滴定(定量)、去除、纯化或分离含有糖蛋白gp120的化合物的用途,该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明还提供了一种用于检测、结合、滴定(定量)、去除、纯化或分离(或将治疗或其他药物引导至)gp120的方法,该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明进一步提供了利用这些化合物的用途,以及用于将抗病毒药物或其他药物引导至含有gp120的病毒或含有gp120病毒感染细胞的方法。本发明还提供了用于制备这些新型化合物的工艺。
    公开号:
    WO2011085454A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-N-[(13'-Fmoc-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene哌啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到1-N-[(13'-amino-4',7',10'-trioxatridecyl)succinamoyl]aminomethyl-3,5-bis(2,3,4-tribenzyloxybenzoylaminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] GP120 -BINDING BENZENE COMPOUNDS AND SACCHARIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES ET DE SACCHARIDES SE LIANT À GP120
    摘要:
    本发明提供了新型苯化合物和糖化合物,并用于结合、滴定(定量)、去除、纯化或分离含有糖蛋白gp120的化合物的用途,该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明还提供了一种用于检测、结合、滴定(定量)、去除、纯化或分离(或将治疗或其他药物引导至)gp120的方法,该gp120包括病毒或感染有包含gp120病毒的细胞。本发明进一步提供了利用这些化合物的用途,以及用于将抗病毒药物或其他药物引导至含有gp120的病毒或含有gp120病毒感染细胞的方法。本发明还提供了用于制备这些新型化合物的工艺。
    公开号:
    WO2011085454A1
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文献信息

  • Anti-HIV-1 activity of a tripodal receptor that recognizes mannose oligomers
    作者:Eva Rivero-Buceta、Paula Carrero、Elena Casanova、Elisa G. Doyagüez、Andrés Madrona、Ernesto Quesada、María Jesús Peréz-Pérez、Raquel Mateos、Laura Bravo、Leen Mathys、Sam Noppen、Evgeny Kiselev、Christophe Marchand、Yves Pommier、Sandra Liekens、Jan Balzarini、María José Camarasa、Ana San-Félix
    DOI:10.1016/j.ejmech.2015.10.027
    日期:2015.12
    The glycoprotein gp120 of the HIV-1 viral envelope has a high content in mannose residues, particularly alpha-1,2-mannose oligomers. Compounds that interact with these high-mannose type glycans may disturb the interaction between gp120 and its (co)receptors and are considered potential anti-HIV agents. Previously, we demonstrated that a tripodal receptor (1), with a central scaffold of 1,3,5-triethylbenzene substituted with three 2,3,4-trihydroxybenzoyl groups, selectively recognizes alpha-1,2-mannose polysaccharides. Here we present additional studies to determine the anti-HIV-1 activity and the mechanism of antiviral activity of this compound. Our studies indicate that 1 shows anti-HIV-1 activity in the low micromolar range and has pronounced gp120 binding and HIV-1 integrase inhibitory capacity. However, gp120 binding rather than integrase inhibition seems to be the primary mechanism of antiviral activity of 1. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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