(2E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hexen-1-ol | 1200112-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hexen-1-ol
• CAS: 1200112-71-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: GFVJJANLBLUMNG-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hexen-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2RS,3RS)-2,3-epoxy-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  与酯基连接的乙烯基氧杂环戊烷的分子内弗瑞德-克来福特型反应

  摘要：

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hexenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(2E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与酯基连接的乙烯基氧杂环戊烷的分子内弗瑞德-克来福特型反应

  摘要：

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.037