n-octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate radical | 57559-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate radical
• CAS: 57559-04-3
• 化学式: C₃₅H₆₁O₃
• 分子量: 529.868
• InChiKey: FHXCPDMQSLYWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.16
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate radical 生成 抗氧剂1076 、 octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ESR spectra and kinetics of the disproportionation of substituted phenoxy radicals Coomunication 2. Radicals of 2,4,6-trialkyl-substituted mono-, p-bis-, p-tris-, and p-tetraphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953918
• 作为产物：
  描述：

  抗氧剂1076 在 氯丁烷 作用下， 生成 n-octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate radical 、
  参考文献：
  名称：

  从几种酚类到非极性溶剂的自由基阳离子的自由电子转移

  摘要：

  使用脉冲辐解研究了从酚类到溶剂的母体自由基阳离子的电子转移反应。在非极性溶剂如环己烷、正十二烷、正丁基氯和 1,2-二氯乙烷中研究了带有吸电子、给电子和大取代基的酚类。实验揭示了在所有情况下苯氧基自由基和苯酚自由基阳离子的直接、同步形成，并且相对量几乎相同。这可以通过两个相互竞争的电子转移通道来解释，这两个通道取决于母体溶剂自由基阳离子和溶质苯酚分子之间相遇的几何形状。该机制在微观层面进行了分析，将扩散视为一个缓慢的过程，将局部电子转移视为一个极其快速的事件。此外，分析了各种苯酚取代基和溶剂类型对电子转移机制和溶质苯酚自由基阳离子衰变动力学的影响。使用量子化学方法进一步证实了结果。

  DOI：

  10.1039/b005864p

文献信息

• Localized Electron Transfer in Nonpolar Solution:  Reaction of Phenols and Thiophenols with Free Solvent Radical Cations
  作者：Ortwin Brede、Mahalaxmi R. Ganapathi、Sergej Naumov、Wolfgang Naumann、Ralf Hermann

  DOI：10.1021/jp002701o

  日期：2001.4.1

  Free electron transfer (FET) is understood as the reaction of free and uncorrelated solvent parent radical cations with solutes characterized by a lower ionization potential than those of the solvent. We studied electron transfer from phenols and thiophenols (as solutes) to molecular radical cations of some nonpolar solvents (cyclohexane, n-dodecane, 1,2-dichloroethane, n-butyl chloride) using pulse

  自由电子转移 (FET) 被理解为游离和不相关的溶剂母体自由基阳离子与溶质的反应，溶质的电离势低于溶剂的电离势。我们使用脉冲辐射分解研究了从苯酚和苯硫酚（作为溶质）到一些非极性溶剂（环己烷、正十二烷、1,2-二氯乙烷、正丁基氯）的分子自由基阳离子的电子转移。对于作为溶质的酚类 (ArOH) 以及预期的自由基阳离子 ArOH•+ ，观察到出乎意料地相当数量的苯氧基自由基 (ArO•)，这显然出现在下面所示类型的平行反应通道中，其中环己烷作为溶剂: c-C6H12•+ + ArOH → c- + ArOH⎤•+, ArO•, H+solv. 对作为溶质的苯硫酚也进行了类似的观察，ArSH•+ 和 ArS• 同时作为反应产物出现。阳离子和自由基作为平行产物的出现可归因于 FET 的两种可选的、局部不同的电子转移途径。...