| 1207535-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1207535-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: DHQQVVDBTIFNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(diisopropyl)ethynyl silane 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxybut-2-ynyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester 在 水 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k