bis(4-nitrophenyl) ditelluride | 132387-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-nitrophenyl) ditelluride
• 英文别名: 1-Nitro-4-[(4-nitrophenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 132387-68-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄Te₂
• 分子量: 499.407
• InChiKey: GLAIWRSDIRPXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)butyramide 、 bis(4-nitrophenyl) ditelluride 在 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5-(4-nitrophenyltelluro)-8-butyrylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种5-位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类 化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明为一种5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法，其特征在于，以喹啉、二芳基(烷基)二硫醚(R2SSR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2SeSeR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2TeTeR2)为原料，以廉价、易得的铜盐作为催化剂，以常用的氧化剂为氧化剂、常用的有机溶剂作反应溶剂，反应在一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。

  公开号：

  CN105175330B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 碲化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到bis(4-nitrophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  铁催化芳基卤化物与Se（0）和Te（0）/ Nano-Fe3O4 @ GO的交叉偶联形成C-Se和C-Te键

  摘要：

  摘要 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338488

文献信息

• Microwave-assisted one-pot synthesis of symmetrical diselenides, ditellurides and disulfides from organoyl iodides and elemental chalcogen catalyzed by CuO nanoparticles
  作者：Giancarlo V. Botteselle、Marcelo Godoi、Fabio Z. Galetto、Luana Bettanin、Devender Singh、Oscar E.D. Rodrigues、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.09.003

  日期：2012.12

  In this study CuO nanoparticles were applied as a catalyst for C-Se, C-Te, and C-S bond formation. The reaction was performed with organoyl iodides and elemental selenium, tellurium or sulfur under microwave irradiation in the presence of a base and solvent at 80 degrees C. This novel protocol allowed the synthesis of a variety of diselenides, ditellurides and disulfides in good to excellent yields in a very short reaction time. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.