benzyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-[(2E/Z)-2-(2-nitrobenzylidene)hydrazino]-2-oxoethylcarbamate | 1355208-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-[(2E/Z)-2-(2-nitrobenzylidene)hydrazino]-2-oxoethylcarbamate
• CAS: 1355208-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₆
• 分子量: 386.364
• InChiKey: CAKDOKKGGDCNEO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 benzyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-[(2E/Z)-2-(2-nitrobenzylidene)hydrazino]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumoral Evaluation of Benzyl (1S)-2-[2-(monosubstituted-benzylidene)hydrazino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethylcarbamate

  摘要：

  已合成了一系列14种N-酰基-酰肼-L-丝氨酸衍生物，并评估了它们对四种肿瘤癌细胞的体外抗癌活性，包括：HL-60（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、HCT-8（结肠）和SF-295（神经系统）。其中五个化合物（3g、3h、3i、3k和3n）对至少两种癌细胞系表现出活性，抑制生长超过90%。化合物3h的IC50值为2.04 μg/mL，对HCT-8表现出适度选择性，可考虑在针对结肠癌的新先导分子研究中进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799129800