methyl (1R,4aS,9bR,10aR)-3-oxo-1-phenyl-5-tosyl-4a,5,9b,10-tetrahydro-3H-oxazolo[3',4':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-10a(1H)-carboxylate | 159140-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,4aS,9bR,10aR)-3-oxo-1-phenyl-5-tosyl-4a,5,9b,10-tetrahydro-3H-oxazolo[3',4':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-10a(1H)-carboxylate
• CAS: 159140-88-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 504.563
• InChiKey: VZLQXUVPNMLQBM-GJGGBTFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4aS,9bR,10aR)-3-oxo-1-phenyl-5-tosyl-4a,5,9b,10-tetrahydro-3H-oxazolo[3',4':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-10a(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (1R,4aS,9bR,10aR)-3-oxo-1-phenyl-5-tosyl-4a,5,9b,10-tetrahydro-3H-oxazolo[3',4':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-10a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613