4-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy>pyridine | 121012-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy>pyridine
• 英文别名: 4-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy]pyridine；[(2R,3S,5S)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-pyridin-4-yloxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 121012-92-8
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆
• 分子量: 447.488
• InChiKey: FFFNXDHCCCRQEB-RBZQAINGSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  601.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy>pyridine 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-4(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Bindig, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 895 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 、 4-羟基吡啶 生成 4-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy>pyridine
  参考文献：
  名称：

  SEELA, FRANK;BINDIG, UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 895-901

  摘要：

  DOI：