(8R,9R,10S,13S,14S,16R,17S)-17-Acetyl-10,13,16-trimethyl-1,2,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 34182-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9R,10S,13S,14S,16R,17S)-17-Acetyl-10,13,16-trimethyl-1,2,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 34182-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: TYHGGDCSEOYSKY-HPPKPSBPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R,10S,13S,14S,16R,17S)-17-Acetyl-10,13,16-trimethyl-1,2,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 过氯酰氟 、 氢气 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。39.一些16-亚甲基-17-乙酰氧基-9，10-孕烯-4，6-二烯-3，20-二酮衍生物的合成和孕酮活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a023