3-氰基-4-甲基苯基硼酸 | 911210-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基-4-甲基苯基硼酸
• 中文别名: (3-氰基-4-甲基苯基)硼酸
• 英文名称: (3-cyano-4-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-Cyano-4-methylphenylboronic acid
• CAS: 911210-49-6
• 化学式: C₈H₈BNO₂
• 分子量: 160.968
• InChiKey: BFFJLRZTXUFIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(3-cyano-4-methylphenyl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基官能化烯酸的对映选择性溴化

  摘要：

  使芳基取代的1，1-二取代的链烯基羧酸经受对映选择性的有机催化方案，以区域选择性的方式产生相应的δ-溴内酯。以高至高收率分离产物，对映体过量为18-88％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151756
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯腈 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-氰基-4-甲基苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般式（1）及其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z和n的定义在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  EP1987834A3

文献信息

• Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306064A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Z and n as stated in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式（I）中的化合物具有抑制肾素活性的性质，可用作药物。其中，取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述。
• COMPOUNDS AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：GLIONOVA AB

  公开号：US20160214958A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to certain 2,4-disubstituted quinoline derivatives, to their therapy, as well as to pharmaceutical compositions comprising said compounds. More specifically the invention relates to certain 2,4-disubstituted quinoline derivatives or pharmaceutical compositions comprising said compounds for the treatment of cancers characterized by overactive Ras and/or Rac or signalling pathway.

  本发明涉及某些2,4-二取代喹啉衍生物及其治疗方法，以及包含该化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及某些2,4-二取代喹啉衍生物或包含该化合物的制药组合物，用于治疗由过度活跃的Ras和/或Rac或信号通路所特征的癌症。
• The Oncolytic Efficacy and in Vivo Pharmacokinetics of [2-(4-Chlorophenyl)quinolin-4-yl](piperidine-2-yl)methanol (Vacquinol-1) Are Governed by Distinct Stereochemical Features
  作者：Lars G. J. Hammarström、Robert K. Harmel、Mikael Granath、Rune Ringom、Ylva Gravenfors、Katarina Färnegårdh、Per H. Svensson、David Wennman、Göran Lundin、Ylva Roddis、Satish S. Kitambi、Alexandra Bernlind、Fredrik Lehmann、Patrik Ernfors

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01009

  日期：2016.9.22

  molecule, complicating further development in the preclinical setting. This work describes the isolation and characterization of the individual isomers of 1 and shows that these display stereospecific pharmacokinetic and pharmacodynamic features. In addition, we present a stereoselective synthesis of the active isomers, providing a basis for further development of this compound series into a novel experimental

  胶质母细胞瘤仍然是无法治愈的脑癌。在过去的20年中开发的药物并未改善患者的预后，因此需要开发新的治疗方法。我们以前已经报道了针对成胶质母细胞瘤细胞并通过灾难性空泡诱导细胞死亡的喹啉甲醇Vacquinol-1（1）的治疗潜力。由于分子中两个相邻的立体生成中心，化合物1是四种立体异构体的混合物，使临床前环境的进一步发展复杂化。这项工作描述了1的单个异构体的分离和表征并显示这些显示立体特异性药代动力学和药效学特征。另外，我们提出了活性异构体的立体选择性合成，为进一步将该化合物系列发展成胶质母细胞瘤的新型实验疗法提供了基础。
• Substituted piperidines as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07799779B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  Compounds of the general formula (I) in which the meanings of the substituents R1, R2, R3, R4, X, Z and n as stated in claim 1 have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式为（I）的化合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Z和n的含义如权利要求1中所述，具有抑制肾素的特性，并可用作药物。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20190153008A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  一种由公式1表示的有机金属化合物：其中，在公式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。