trans-{2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN(2))pyridine-κN}chlorobis(trimethylphosphine)ruthenium(II) perchlorate | 138980-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trans-{2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN(2))pyridine-κN}chlorobis(trimethylphosphine)ruthenium(II) perchlorate
• CAS: 138980-92-4
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₅P₂Ru*ClO₄
• 分子量: 751.552
• InChiKey: QXJPPIXYWMQOMS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN(2))pyridine-κN}chlorobis(trimethylphosphine)ruthenium(II) perchlorate 在 NaNO₂ 、 NaClO₄ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶的新的齿状配体家族的钌配合物的合成和表征

  摘要：

  为了证明基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶（bpp）的新的齿状配体家族的合成效用，开发了反应条件以生成各种[RuL（NO 2）（PMe 3）2 ] +配合物[L = bpp，2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶（bdmpp），2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶（bppp）或2 ，6-双（3-对氯苯基吡唑-1-基）吡啶（bcppp）]。这些配合物通过元素分析，1 H和13进行表征C NMR，红外和UV / VIS光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射研究。齿状bpp配体的取代基在空间上影响Ru–N（吡唑）键的长度，硝基配体的氮原子从RuL平面的位移以及硝基配体的N–O向量从该平面的扭曲。取代基也影响Ru III -Ru II对的电势和峰电流比。对数（i pc / i pa）值（i pc =阴极峰值电流，i pa（阳极峰值电流）与通过Tolman锥角估计的取代基的空间尺寸以及硝基配体离开

  DOI：

  10.1039/dt9930001563
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 在 zinc amalgam 、 NaClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-{2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN(2))pyridine-κN}chlorobis(trimethylphosphine)ruthenium(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  利用基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶的新的齿状配体家族的钌配合物的合成和表征

  摘要：

  为了证明基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶（bpp）的新的齿状配体家族的合成效用，开发了反应条件以生成各种[RuL（NO 2）（PMe 3）2 ] +配合物[L = bpp，2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶（bdmpp），2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶（bppp）或2 ，6-双（3-对氯苯基吡唑-1-基）吡啶（bcppp）]。这些配合物通过元素分析，1 H和13进行表征C NMR，红外和UV / VIS光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射研究。齿状bpp配体的取代基在空间上影响Ru–N（吡唑）键的长度，硝基配体的氮原子从RuL平面的位移以及硝基配体的N–O向量从该平面的扭曲。取代基也影响Ru III -Ru II对的电势和峰电流比。对数（i pc / i pa）值（i pc =阴极峰值电流，i pa（阳极峰值电流）与通过Tolman锥角估计的取代基的空间尺寸以及硝基配体离开

  DOI：

  10.1039/dt9930001563

文献信息

• Synthesis, characterization and crystal structure of trans-[2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl-κN²)pyridine-κN]chloro-bis(trimethylphosphine)ruthenium(<scp>II</scp>) perchlorate: evidence for meridional steric crowding
  作者：Carol A. Bessel、Ronald F. See、Donald L. Jameson、Melvyn Rowen Churchill、Kenneth J. Takeuchi

  DOI：10.1039/dt9910002801

  日期：——

  a member of the family of bis(pyrazolyl)pyridine ligands. In addition, the crystal structure yields evidence that the ligand L may be sterically more suitable for co-ordination to a ruthenium(II) centre than the analogous diphenyl-substituted terpyridine ligand, dpt (6,6″-diphenyl-2,2′ : 6′2″-terpyridine). For both tridentate ligands, the donor nitrogen atoms take up three meridional sites and the

  报道了反式-[RuL（Cl）（PMe 3）2 ] ClO 4 [L = 2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶]的合成，表征和晶体结构。在非中心对称三角空间群的结晶复合物P 3 1 21（152号。）一个= 14.158（2），C ^ = 14.493（3）埃，ž = 3两者的Ru II含阳离子和高氯酸根阴离子（无序）位于晶体学的两倍轴上。这代表了利用双（吡唑基）吡啶配体家族的成员的过渡金属配合物的第一结构表征。此外，晶体结构还证明配体L在空间上可能更适合与钌配位（II）中心比类似的二苯基取代的三联吡啶配体dpt（6,6“-联苯-2,2'：6'2”-三联吡啶）。对于两个三齿配体，供体氮原子占据三个子午位置，并且苯基取代基被引向第四个赤道配位位置。然而，由于L的两个苯基臂之间的距离较大（相对于dpt），前一种配体可用于合成本发明的钌（Ⅱ）配合物，而类似的dpt配合物则不易制备。