3-fluoro-2-(3-fluorotetrahydrofuran-2-yloxy)tetrahydrofuran | 1246439-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-fluoro-2-(3-fluorotetrahydrofuran-2-yloxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Fluoro-2-(3-fluorooxolan-2-yl)oxyoxolane
• CAS: 1246439-48-4
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₃
• 分子量: 194.178
• InChiKey: XOQLSSBNOXRSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 在 Selectfluor 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到3-fluoro-2-(3-fluorotetrahydrofuran-2-yloxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第24部分[1]：氟和Selectfluor对醚的氟化

  摘要：

  二烷基醚与氟或Selectfluor™的反应导致以中等收率形成不寻常的二氟化聚醚产物。一种机制，该机制包括在与醚氧相邻的位置进行初始氟化，然后消除氟化氢，将生成的烯醇体系与另一当量的氟化剂反应，得到一种在水后处理过程中与水反应从而最终导致氧化的ox体系。建议观察产品。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.06.007

文献信息

• Elemental fluorine. Part 24.[1]: Fluorination of ethers by fluorine and Selectfluor
  作者：Richard D. Chambers、Takashi Okazoe、Graham Sandford、Emmanuelle Thomas、Jelena Trmcic

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.06.007

  日期：2010.9

  Reactions of dialkyl ethers with either fluorine or Selectfluor™ led to the formation of unusual difluorinated polyether products in modest yields. A mechanism involving initial fluorination of the site adjacent to ether oxygen followed by elimination of hydrogen fluoride, reaction of the generated enol system with a further equivalent of fluorinating agent giving an oxonium system which reacts with

  二烷基醚与氟或Selectfluor™的反应导致以中等收率形成不寻常的二氟化聚醚产物。一种机制，该机制包括在与醚氧相邻的位置进行初始氟化，然后消除氟化氢，将生成的烯醇体系与另一当量的氟化剂反应，得到一种在水后处理过程中与水反应从而最终导致氧化的ox体系。建议观察产品。