(4S)-3-[(5E)-5-(4-fluorophenyl)-5-methoxyiminopentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1246611-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-[(5E)-5-(4-fluorophenyl)-5-methoxyiminopentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1246611-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 384.407
• InChiKey: XXZHJJACHSIOTC-BAYXNVEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(5E)-5-(4-fluorophenyl)-5-methoxyiminopentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺 在 titanium(IV)isopropoxide 、 四氯化钛 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE
  [FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2010113182A8
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 (4S)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-二氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S)-3-[(5E)-5-(4-fluorophenyl)-5-methoxyiminopentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE
  [FR] INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2010113182A8

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE
  申请人：Srivastava Dhananjai

  公开号：US20120029185A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The process of the present invention relates to a method for the synthesis of a 1,4-diphenylazetidinone of formula (VIII) by using novel oxime intermediates.

  本发明的过程涉及使用新型肟中间体合成式（VIII）的1,4-二苯基氮杂环戊酮的方法。
• INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2414326B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9040688B2
  申请人：——

  公开号：US9040688B2

  公开（公告）日：2015-05-26