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2-(6-methyl-2H-coumarin-4-yl)-N-phenethyl-acetamide | 1246753-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-methyl-2H-coumarin-4-yl)-N-phenethyl-acetamide
英文别名
2-(6-methyl-2-oxochromen-4-yl)-N-(2-phenylethyl)acetamide
2-(6-methyl-2H-coumarin-4-yl)-N-phenethyl-acetamide化学式
CAS
1246753-62-7
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
IWKZFNFOJYLLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-methyl-2H-coumarin-4-yl)-N-phenethyl-acetamide四磷十氧化物 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 10.0h, 以75%的产率得到4-(3,4-dihydro-isoquinoline-1-ylmethyl)-6-methylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    四氢异喹啉和小ber碱生物碱香豆素类似物的合成,结构和DNA切割研究
    摘要:
    使用Bischler-Napieralski协议已从香豆素-4-乙酸和β-苯乙胺衍生出新型分子基质,该协议已合成四氢罂粟碱的类似物,其中二甲氧基苯部分已被取代的香豆素取代。一种碳同源性导致香豆素的C3位置环化,生成原小ber碱骨架。通过衍射研究已经确认了结构。结果表明,化合物6e,6f,7e和7f对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和黑曲霉的DNA样品十分有效。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.04.041
  • 作为产物:
    描述:
    (6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetic acid ethyl ester 、 2-苯乙胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到2-(6-methyl-2H-coumarin-4-yl)-N-phenethyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    四氢异喹啉和小ber碱生物碱香豆素类似物的合成,结构和DNA切割研究
    摘要:
    使用Bischler-Napieralski协议已从香豆素-4-乙酸和β-苯乙胺衍生出新型分子基质,该协议已合成四氢罂粟碱的类似物,其中二甲氧基苯部分已被取代的香豆素取代。一种碳同源性导致香豆素的C3位置环化,生成原小ber碱骨架。通过衍射研究已经确认了结构。结果表明,化合物6e,6f,7e和7f对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和黑曲霉的DNA样品十分有效。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.04.041
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